SE-ATLAS

Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom Mitralatresie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Transposition der großen Arterien Herzdivertikel Trikuspidalklappen-Agenesie Herzkrankheit, seltene Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Seltene Krankheit der Herzchirurgie Timothy-Syndrom Trikuspidalklappenprolaps Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kardiomyopathie, restriktive Lungenvenenfehlmündung, kongenitale HEC-Syndrom Aortenklappenstenose, kongenitale Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Aortenbogen, zervikaler Kardiomyopathie, dilatative Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatierter Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Venenanomalie, kongenitale sytemische Subaortenstenose, fixierte Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Situs ambiguus Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Aortenbogen-Defekte Laevokardie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Brugada-Syndrom Dextrokardie Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Scimitar-Syndrom Trikuspidalatresie Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Mesokardie Multifokale atriale Tachykardie His-Bündel-Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Fallot-Tetralogie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Herzblock, sinuaurikulärer Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Parachute-Trikuspidalklappe Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Mitralklappenprolaps, familiärer Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose vom Tunneltyp Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Valvuläre Pulmonalstenose Mitralstenose, kongenitale Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Double-orifice-Mitralklappe Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappenagenesie Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kardiopathie, univentrikuläre Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Aortenbogenunterbrechung Ductus arteriosus-Anomalien Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Long-QT-Syndrom, familiäres Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Carvajal-Syndrom Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Neuhauser-Anomalie Aortenbogen, rechter Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Pulmonalarterienhypoplasie Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Dysphagia lusoria Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Rechtsatriale Isomerie Periphere Pulmonalstenose Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Lebervene, kongenitale Anomalie der Koronarostium, Fehllage des Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Herzohranomalie Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum sinister Cor triatriatum dexter Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Perikardfehlbildungen, kongenitale Ektasie des linken Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atrialseptumaneurysma Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Foramen ovale, offenes Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Fehlen der Kopf-Armvene Vena cava superior, Agenesie der Koronarsinusstenose Endomyokardfibrose, tropische IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Koronarsinusatresie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Löffler-Endokarditis Azygoskontinuität der Vena cava inferior Eustachische Klappe, persistierende Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller IVC-Stenose, kongenitale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Perikardagenesie, kongenitale, komplette Truncus arteriosus communis Zyste, pleuroperikardiale Perikardagenesie, kongenitale, partielle Herz-Hand-Syndrom Typ 3 X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome Atrial standstill Cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome Non-genetic cardiac rhythm disease Mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss Heart-hand syndrome type 2 Rare cardiac rhythm disease Congenital valvular dysplasia Aorto-ventricular tunnel Uhl anomaly Lown-Ganong-Levine syndrome Familial atrial fibrillation Pulmonary valve agenesis-tetralogy of Fallot-absence of ductus arteriosus syndrome Ebstein malformation of the tricuspid valve Congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndrome Heart-hand syndrome, Slovenian type Double outlet right ventricle Double outlet left ventricle Familial progressive cardiac conduction defect Brachydactyly-long thumb syndrome Diabetic embryopathy Holt-Oram syndrome Familial sick sinus syndrome Familial short QT syndrome Idiopathic neonatal atrial flutter Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval Incessant infant ventricular tachycardia Conotruncal heart malformations Congenital mitral malformation Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Glycogen storage disease due to muscle and heart glycogen synthase deficiency Transposition of the great arteries and conotruncal cardiac anomaly Heart position anomaly Rare congenital non-syndromic heart malformation Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly Aortic malformation Congenital tricuspid malformation Atrioventricular valve anomaly Hypoplastic right heart syndrome Atrioventricular septal defect Ascending aorta anomaly Congenital anomaly of the great arteries Rare atrial defect and interatrial communication Congenital pulmonary veins anomaly Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Naxos disease Rare cardiomyopathy Noonan syndrome and Noonan-related syndrome Autosomal dominant coarctation of aorta Atypical coarctation of aorta Cirrhotic cardiomyopathy Aorta coarctation Criss-cross heart Isolated right ventricular hypoplasia Triatrial heart Univentricular heart Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Heterotaxia Interatrial communication Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome Histiocytoid cardiomyopathy ATTRV122I amyloidosis Absence of the pulmonary artery Rare hypertrophic cardiomyopathy Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy Mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy Noonan syndrome with multiple lentigines Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Coronary arterial fistula Non-familial hypertrophic cardiomyopathy Microcephaly-cardiomyopathy syndrome Pulmonary valve agenesis Tako-Tsubo cardiomyopathy Endocardial fibroelastosis Familial isolated restrictive cardiomyopathy Left ventricular noncompaction Congenital aortopulmonary window Cardiomyopathy-hypotonia-lactic acidosis syndrome Costello syndrome